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GREEN SPRING COVID-19 Antigen Profi-Schnelltest (25 Stk.)

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Inhalt: 25 Stück
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Produktnummer: 21881
Hersteller: ASUP
Mindestabnahme: 4
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Produktinformationen "GREEN SPRING COVID-19 Antigen Profi-Schnelltest (25 Stk.)"

Sensitivität = 96,77%
Spezifität = 100 %
BfArM: AT1188/21
>  geeignet auch zum Nachweis von Omicron
und weiteren Mutationen
>  schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
>  BfArM gelistet (BfArM-Test-ID: AT1188/21)
>  Paul-Ehrlich-Institut geprüft

4 Probenahmemethoden
- Speichel (Lolly-Test) – speziell geeignet für Kinder!
- Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne)
- Nasopharyngealabstrich(Nase-Rachen)
- Oropharyngealabstrich(Mund-Rachen)

Accessory Items

DEEPBLUE COVID-19 Selbsttest
COVID-19 Antigen Selbsttest Laientest Sensitivität: 96,4 % (95 % CI: 90,8 % - 98,2 %)Spezifität: 99,8 % (95 % CI: 94,4 % - 99,9 %)Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-086/21) Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Es ist für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien als Schnelltestmethode für eine Coronavirus-Infektion bestimmt. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Entscheidung ohne Rücksprache mit dem Arzt. Der Selbsttest ist für Benutzer ab 15 Jahren geeignet. Benutzer unter 15 Jahren sollten mit Hilfe von Erwachsenen getestet werden. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden.   Inhalt 1 x Testkassette1 x Antigen-Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz 1 x Sterilisierter Tupfer 1 x Anleitung   TestprinzipDieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.   Hinweis:Test zur Eigenanwendung - Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-086/21) Verpackungseinheit: 1 Stück Sensitivität: 96,4% (95% CI: 90,8% - 98,2%) Spezifität: 99,8% (95% CI: 94,4% - 99,9%) PEI evaluiert: Ja Probennahme: Nasal

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Dräger Einwegmaske X-plore 1720 V FFP2 NR D
Dräger Einwegmaske X-plore 1720 V FFP2 NR D Einzeln verpackt Bezeichnung X-plore 1720 V FFP2 NR D (mit Ausatemventil).1.3 Dräger Sachnummer 39 51 084.1.4 Verwendungszweck Schutz vor festen und flüssigen nicht flüchtigen Partikeln. Der Schutzumfang istdurch die Produktinformation, technische Normen und die jeweils gültigenAnwendungsregeln bestimmt.1.5 Angewandte Normen EN 149: 2001+A1:2009 (Partikelfiltrierende Halbmasken).1.6 Zulassung CE Baumuster-Prüfbescheinigung, ausgestellt vom akkreditierten und notifiziertenTestinstitut Institut für Arbeitsschutz der Deutschen gesetzlichen Unfallversicherung(IFA).   Aufbau & Konstruktion2.1 Materialen Partikelfilter: Mechanische und elektrostatische nichtgewebte Materialien.Bänderung: Naturgummi Latex abgedeckt mit Textilgewebe.Nasenklammer: Weissblech, aluminiumfrei.Nasenpolster: PVCVentil: Gehäuse: PolypropylenScheibe: Gummi.Aufbau Die Partikelfiltrierende Halbmaske X-plore 1720 V FFP2 NR D besteht ausmehreren nichtgewebten Materialschichten, teilweise elektrostatisch geladen.2.3 Arbeitsprinzip Partikel werden durch die Kombination von elektrostatischen und mechanischenFiltermedien gefiltert.2.4 Lebensdauer 4 Jahre. Dokumentation4.1 Kennzeichnung Kennzeichnung: Entsprechend EN 149: 2001+A1:2009, mit Verfallsdatum,Hersteller und Nummer der Zulassungsstelle. Die Nummer der Zulassungsstellelautet: CE 0158.4.2 Gabrauchsanweisung Jeder kleinsten Verpackungseinheit liegt eine Gebrauchsanweisung bei.

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DEEPBLUE COVID-19 Antigen Selbsttest, 5 Stück
BfArM Sonderzulassung: 5640-S-086/21 Selbsttest/Laientest   Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Es ist für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien als Schnelltestmethode für eine Coronavirus-Infektion bestimmt. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Entscheidung ohne Rücksprache mit dem Arzt.Für Kinder ab 15 Jahren geeignet. Kinder unter 15 Jahren sollten mit Hilfe von Erwachsenen getestet werden. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden.   Inhalt: 5x Testkassette5x Antigen-Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz 5x Sterilisierter Tupfer 1x Anleitung   Sensitivität: 96,4% (95% CI: 90,8% - 98,2%)Spezifität: 99,8% (95% CI: 94,4% - 99,9%)   TestprinzipDieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.   Die Gebrauchsanleitung als PDF-Datei finden Sie hier: https://asuptechnik.de/media/pdf/07/bc/fb/Datenblatt-Deepblue.pdf

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